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Carrizosa anuncia, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, medidas para 'apoyar a las familias que se ven en soledad para afrontar los gastos'

28-02-2021 | Cs

El presidente del grupo de Cs en el Parlament propone 'compensar gastos de desplazamiento y alojamiento' y 'favorecer la conciliación laboral'

El presidente del grupo de Ciudadanos (Cs) en el Parlament, Carlos Carrizosa, ha anunciado, coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, medidas para “apoyar a las familias que se ven en soledad para afrontar los gastos” derivados de los tratamientos. Carrizosa ha explicado, ante los medios de comunicación antes de asistir a los actos de celebración del Día de Andalucía en l’Hospitalet de Llobregat, que se trata de dos iniciativas que el partido naranja va a impulsar en el Congreso de los Diputados.

 

El presidente del grupo de Cs en el Parlament ha explicado que su formación propone, por un lado, “compensar los gastos de desplazamiento y de alojamiento cuando los tratamientos son fuera de la provincia” de las familias afectadas y, por otra parte, “favorecer la conciliación laboral”. Carrizosa ha asegurado que hay que ayudar a “la conciliación de quien debe dedicar cuidados a una persona de su familia y no puede compaginarlo con su trabajo”.

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